冠状病毒是一类具有囊膜､基因组为线性单股正链RNA病毒，分为α、β、γ和δ四个属，此次新型冠状病毒属于β冠状病毒属（Betacoronavirus）。冠状病毒包含E (envelope protein)、M (membrane protein)、N (nucleocapsid protein)和S (spike protein)四种典型结构蛋白。其中，S蛋白与病毒的感染能力相关，是冠状病毒最重要的表面蛋白。S蛋白包含S1和S2两个功能性亚基，S1包含受体结合区域（RBD），负责识别和结合细胞受体，S2含有膜融合过程所需的基本元件，负责将S蛋白锚定在病毒膜上并介导病毒膜与宿主细胞膜的融合。所以S蛋白是介导冠状病毒进入宿主细胞的主要蛋白，也是感染后引起宿主免疫系统产生中和性抗体的主要靶标。

S蛋白在冠状病毒的表面会形成突出的同型三聚体，2020年2月份Science重磅报道了SARS-CoV-2 S蛋白三聚体的cyro-EM结构，不仅为解释SARS-CoV-2 S蛋白与ACE2蛋白的亲和力比SARS S高10-20倍提供了结构依据，也进一步阐释了S蛋白三聚体结构对于介导冠状病毒进入宿主细胞的重要作用。

蛋白的聚集状态和结构形式会影响其发挥正确的生物学功能，也会影响抗病毒药物的开发进展和治疗效果。为保证S蛋白的trimer结构正确，ACROBiosystems应用独特的技术开发了具有trimer结构的S蛋白，并使用SEC-MALS技术对蛋白的分子量和聚体形式进行了验证，蛋白产品经过SPR和BLI技术的动力学表征和亲和力的严格验证并确认其天然结合活性。