elisa试剂盒假阳性及其解决方法？

 

         elisa试剂盒假阳性及其解决方法

假阳性：假阳性现象是一个综合现象

具体产生的原因及相应的对策

1、计算Cutoff值时使用的公式不正确，导致计算得出的CutOff值过低，从而导致出现假阳性

对策：CutOff值计算公式应严格参照所属产品的说明书，应注意各个酶免产品的Cutoff值计算公式不尽相同

2、洗板时未能注满洗液或洗板次数、浸泡时间不够， 洗涤不充分，样品中有其他成分残留 导致花板、跳孔，假阳性增多

对策：严格按说明书要求洗板。调整洗板机时，应注意有时仪器标示的液量与实际液量并不相符，应根据实际情况调整至每孔注满。

3、血清标本处理不当，如未除去细胞成分、纤维蛋白原及其它干扰物可出现孔底由变蓝的跳孔现象，此标本重复实验结果往往是阴性；

对策：放置时间(自然放置 1~2h)及离心转速(3000r/min)、离心时间(15min)应引起注意

4、移液嘴重复使用，未洗净或消毒不完全而用于加酶或底物

对策：移液嘴尽可能一次性使用
提示：试剂盒开封后用不完的空条及时封存。酶免的影响因素很多，由于没有在现场查看所以不一定就能帮你找出原因，只要严格按照说明进行加样，洗板，温浴，正确加显色剂和终止剂就行了，酶标仪比色时注意边缘的孔，有时酶标仪的板托会影响边缘的孔的吸光度的。